滴加完毕后，于120℃恒温2．5h。将反应液减压蒸出副产物水，在此温度下反应2h，脱出水分的速度明显减慢；130℃恒温，至真空反应得出水的量与理论值接近时为反应终点；在真空条件下降温至40℃以下，出料得成品。第二步，在三口瓶中加人一定量的蒸馏水、无水亚硫酸钠，加热搅拌使其溶解，在45℃时开始加人氯丙烯，滴加完毕后，升温至47℃反应3h；将反应物减压，在40℃时蒸干，然后加入无水乙醇洗涤，趁热抽滤；将滤液减压，在40℃时蒸至近干，倒出置于烧杯中结晶。第三步就是马来酸酐—PA—SAS共聚物的合成，在三口瓶中加入蒸馏水、马来酸酐，加热搅拌使其溶解，当温度达到60℃时开始加人PA和SAS溶液，同时加人过硫酸盐。滴加完后升温至85℃反应3～5h，出料即为我们需要的聚羧酸减水剂。当然，要得到性能优良的聚羧酸减水剂，还需要对试验中各种材料的用量和试验温度进行对比研究才能得出。”
聚羧酸合成这么简单？所有人都有些傻眼了！